[ Ana Sayfa | Editörler | Danışma Kurulu | Dergi Hakkında | İçindekiler | Arşiv | Yayın Arama | Yazarlara Bilgi | E-Posta ]
Fırat Üniversitesi Sağlık Bilimleri Tıp Dergisi
2006, Cilt 20, Sayı 4, Sayfa(lar) 321-322
[ Turkish ] [ Tam Metin ] [ PDF ]
Marshall Syndrome; Case Report
A.Neşe ÇITAK KURT, Saadet AKARSU, Abdullah KURT, Erdal YILMAZ, Feyza İNCEKÖY GİRGİN, A. Denizmen AYGÜN
Fırat Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları, Anabilim Dalı Elazığ-TÜRKİYE
Keywords: Marshall Syndrome, Newborn, Craniofacial abnormalities

Marshall is a autosomal dominant transition sendrom which seen rarely, characterized with craniofacial abnormalities, deafness, oculer defects, skeleton abnormals. Defined premature patient had sendrom face appearence and short lenght.

[ Turkish ] [ Tam Metin ] [ PDF ]
[ Ana Sayfa | Editörler | Danışma Kurulu | Dergi Hakkında | İçindekiler | Arşiv | Yayın Arama | Yazarlara Bilgi | E-Posta ]