Fırat Üniversitesi Sağlık Bilimleri Tıp Dergisi |
2006, Cilt 20, Sayı 4, Sayfa(lar) 321-322 |
[ Turkish ]
[ Tam Metin ]
[ PDF ]
|
Marshall Syndrome; Case Report |
A.Neşe ÇITAK KURT, Saadet AKARSU, Abdullah KURT, Erdal YILMAZ, Feyza İNCEKÖY GİRGİN, A. Denizmen AYGÜN |
Fırat Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları, Anabilim Dalı Elazığ-TÜRKİYE |
Keywords: Marshall Syndrome, Newborn, Craniofacial abnormalities |
Marshall is a autosomal dominant transition sendrom which seen rarely, characterized with craniofacial abnormalities, deafness, oculer defects, skeleton abnormals. Defined premature patient had sendrom face appearence and short lenght.
|
[ Turkish ]
[ Tam Metin ]
[ PDF ]
|