Deneysel Doksorubisin Uygulanan Sıçanların Kalp Dokularında Isthmin-1 ve Podokaliksin İmmünreaktivitesinin Araştırılması

Amaç: Bu çalışmada doksorubisin (DOXO) uygulanan sıçanların kalp dokularında Isthmin-1 (ISM1) ve Podokaliksin (Pdxl) immünreaktivitesinin araştırılması amaçlandı. Gereç ve Yöntem: Sprague-Dawley sıçanlar, her grupta 7 hayvan olacak şekilde rastgele iki gruba ayrıldı. Kontrol grubuna herhangi bir işlem uygulanmadı. DOXO grubundaki sıçanlara deneyin ilk gününde intraperitoneal (i.p.) tek doz 10 mg/kg DOXO uygulandı. 14 günlük çalışmanın sonunda tüm gruplardan doku ve kan örnekleri alındı. Kan örneklerinden toplam oksidan ve antioksidan seviyeleri ELISA yöntemi ile kalp dokularında ISM1 ve Pdxl immünreaktivitesi immünohistokimyasal boyama ile incelendi. Bulgular: DOXO uygulanan sıçanlarda toplam oksidan seviyesinin arttığı, toplam antioksidan seviyenin düştüğü ve kalp dokusunda ISM1 ile Pdxl düzeylerinin yükseldiği gözlendi. Sonuç: Elde edilen bulgular, DOXO'un kalp dokusunda ISM1 ve Pdxl artışına bağlı olarak doku hasar mekanizmalarında rol oynayabileceğini göstermektedir.

Objective: The present study aimed to evaluate the immunoreactivity of Isthmin-1 (ISM1) and Podocalyxin (Pdxl) in cardiac tissues of rats administered doxorubicin (DOXO). Materials and Methods: Sprague–Dawley rats were randomly divided into two groups, with seven animals in each group. No treatment was administered to the control group. Rats in the DOXO group received a single intraperitoneal (i.p.) dose of 10 mg/kg doxorubicin (DOXO) on the first day of the experiment. At the end of the 14-day study period, tissue and blood samples were collected from all groups. Total oxidant and antioxidant levels were analyzed in serum samples using the ELISA method, and the immunoreactivity of ISM1 and Pdxl in cardiac tissues was evaluated by immunohistochemical staining. Results: In rats administered DOXO, an increase in total oxidant levels, a decrease in total antioxidant levels, and elevated cardiac tissue levels of Ism-1 and Pdxl were observed. Conclusion: The findings suggest that DOXO may play a role in tissue injury mechanisms in cardiac tissue, potentially through the increased expression of ISM1 and Pdxl.