Amaç: Cisplatin’in neden olduğu akciğer dokusu hasarında edaravonun rolünü değerlendirmeyi amaçladık.

Gereç ve Yöntemler: 40 adet Wistar albino rat kullanılarak 4 grup oluşturuldu. Grup 1'de (kontrol grubu) (n=10) herhangi bir ilaç verilmedi ve herhangi bir işlem yapılmadı. Grup 2'de (cisplatin grubu) (n=10) sadece 7,5 mg/kg cisplatin verildi. Grup 3'te (edaravon grubu) (n=10) sadece 1 mg/kg edaravon verildi. Grup 4'e (cisplatin+edaravon grubu) (n=10) 7,5 mg/kg cisplatin ve 1 mg/kg edaravon verildi. Kan malondialdehid (MDA) ve nitrik oksit (NO) düzeyleri çalışıldı. Tüm gruplarda akciğerler çıkarıldı. Doku hasarı ışık mikroskobu kullanılarak değerlendirildi. Ayrıca değerlendirme için immünohistokimya kullanıldı.

Bulgular: Cisplatin grubunda MDA ve NO düzeyleri diğer gruplara göre daha yüksek bulundu (p<0.05). Histopatolojik hasar cisplatin grubunda diğer gruplara göre daha belirgindi ve aradaki fark istatistiksel olarak anlamlıydı (p<0.05). CD68 ve bcl 2 ile immün boyama, sisplatin grubunda immün ekspresyonun cisplatin+edaravon grubuna göre anlamlı derecede yüksek olduğunu gösterdi.

Sonuç: Kısa dönem bulgularımıza göre edaravon, cisplatin kaynaklı akciğer hasarının önlenmesinde etkilidir.