DM'li hastaların %30-70'inde deri bulguları gözlenmektedir ^{7, 8}. DM ile birlikte görülen deri bulguları dört gruba ayrılmaktadır. Bunlar: Diyabetik komplikasyonlar sonucu ortaya çıkan deri bulguları (diyabetik ülser), Diyabet tedavisine bağlı olarak ortaya çıkan deri bulguları (sulfonilüre ile ilişkili deri lezyonları, insüline bağlı lipohipertrofi, lipoatrofi ve alerjik reaksiyonlar), enfeksiyonlar ve diyabetik dermopati, nekrobiyozis lipoidika, diyabetik kalın deri, sarı deri, diyabetik bül, akantozis nigrikans, akkiz perforan dermatoz, vitiligo, liken planus, granüloma annulare, erüptif ksantoma gibi diyabete eşlik eden hastalıklardır ^{1-3, 7-10}.

Tip 1 ve tip 2 Diyabetin makrovasküler komplikasyonları: koroner kalp hastalıgı, serebrovasküler hastalık, periferik damar hastalıgı olarak sınıflandırılırken; mikrovasküler komplikasyonları retinopati, nefropati ve nöropatidir ¹¹.

Biz bu çalışmada DM'li hastalarda gözlenen deri bulgularını, komplikasyon varlığı ve hastalık süresiyle deri bulguları arasındaki ilişkiyi araştırmayı amaçladık.

1. Diyabetin klinik semptom ve bulguları olan kişilerde rastlantısal plazma glukozunun ≥200 mg/dl olması

2. Açlık kan glukozunun ≥126 mg/dl olması ve

3. Ağızdan verilen 75 gr'lık glukoz yüklemesini (oral glukoz tolerans testi-OGTT) takiben 2 saat sonraki plazma glukozunun ≥200 mg/dl olması.

DM tanısı alan hastalardan hastalığın başlangıcı ve süresiyle ilgili anamnez alındı, gerekli durumlarda cilt biyopsisi alınarak histopatolojik inceleme yapıldı. Fungal enfeksiyon düşünülen lezyonlardan kazıntı alınarak nativ preparat inceleme yapıldı, bakteriyel enfeksiyon düşünülen lezyonlardan bakteriyel kültür ve antibiyogram incelemesi yapıldı, hastaların cilt ve sistemik bulguları kaydedildi ve hasta onayları alınarak fotoğraflandı.

Diyabetes mellitus ile ilişkili dermatozların büyük çoğunluğunun tanısı iki ayrı dermatolog tarafından genellikle klinik olarak konuldu. Gerekli durumlarda deri biyopsisi alınarak histopatolojik inceleme ile tanılar doğrulandı. Komplikasyonların varlığı, hastaların dosyaları incelenerek şu kriterlere göre yapıldı: Retinopati tanısı oftalmolojik konsültasyon, göz dibi ve floroanjiyografiye dayanıyordu; kardiyopati tanısı ekokardiyogram, elektrokardiyogram, eforlu elektrokardiyogram ve gerekirse koroner anjiyografiye göre konuldu. Belirgin nefropatisi olanlar üre-kreatinin değerlerine bakılarak, belirgin nefropatisi olmayanlar ise 24 saatlik idrarda 30-300 mg/gün üzerinde albümin atılımı olanlarda nefropati tanısı konuldu. Diyabetli hastalarda gözlediğimiz deri bulguları kserozis, kaşıntı, diyabetik ayak, dermopati, dermatofit deri enfeksiyonları, bakteriyel deri enfeksiyonları, viral deri enfeksiyonları, kandidal deri enfeksiyonları ve akrokordonlar olmak üzere 9 farklı gruba ayrıldı.

İstatistiksel analiz: Çalışmada elde edilen değerler ortalama ± standard sapma ve sayı veya yüzde olarak verildi. İstatistiksel olarak bivariate analizi yapılarak verilerin aralarındaki ilişkinin yönü ve şiddeti tesbit edildi, her bir değişkenin frekans dağılımı ve karakteristik özelliği incelendi. Bağımsız örnekler incelemesinde T-testi, sayısal olmayan değişkenlerin karşılaştırılmasında yates'in düzeltilmiş ki-kare testi ve Pearson ki-kare testi kullanıldı. İstatistiki analizler için SPSS 15.0 paket programı kullanıldı. P<0.05 değerleri istatistiksel olarak anlamlı kabul edildi.

Büyütmek İçin Tıklayın

Tablo 1: DM'li hastaların demografik dağılımı.

En önemli deri bulgusu enfeksiyon (%43.4) olup; 57 (%32.6) dermatofit, 10 (%5.7) bakteriyel enfeksiyon, 7 (%4) kandidiyazis ve 2 (%1.1) rekurrent herpes labiyalis enfeksiyonu şeklinde sıralanmaktaydı. Deri bulguları ve görülme oranları Tablo 2'de sunulmuştur. Onikomikoz ve tinea pedis diyabetik hastalarda en sık gözlenen mantar enfeksiyon olarak saptandı (Şekil 1). İkinci sıklıkta gözlenen bulgu kserozis (%40) ve hastalar tarafından en sık bildirilen semptom kaşıntı (%20) idi.

Büyütmek İçin Tıklayın

Sekil 1: Diyabetik hastanın tırnaklarında onikomikoz ve ayaklarında kuru-skuamlı tipte tinea pedis.

Hastaların 108'inde hipertansiyon, 26'sında nefropati ve 25'inde retinopati olmak üzere toplam 134 (%76.57) hastada diyabete bağlı sistemik komplikasyon gelişimi mevcuttu. Diyabete bağlı sistemik komplikasyon gelişmiş olan hastalarda komplikasyon gelişmemiş olan hastalara göre daha yüksek oranda diyabete bağlı deri bulguları, enfeksiyonlar, akrokordon oluşumu ve geçirilmiş operasyon bulunmaktaydı. Ancak aralarındaki bu farklılık istatistiksel olarak anlamlı bulunmadı (p>0.05).

Büyütmek İçin Tıklayın

Tablo 2: DM'li hastaların deri bulguları.

Hastalık süresi 1-36 yıl arasında değişmekteydi. Hastalık süresi ile hastaların deri bulguları, enfeksiyonlar, akrokordon oluşumu ve geçirilmiş operasyonlar arasında istatistiksel olarak anlamlı bir farklılık bulunmadı (p>0.05). Diyabete bağlı sistemik komplikasyon gelişen hastaların ortalama hastalık süresi 11.64±7.33 yıl olup, sistemik komplikasyon gelişmemiş olan hastaların hastalık süresi 9.06±8.11 yıl idi. Komplikasyon varlığı ile hastalık süresi arasında istatistiksel olarak anlamlı ilişki bulundu (p=0.04).

Diyabete bağlı sistemik komplikasyon olan hastaların ortalama yaşı 59.79±12.62 yıl olup, komplikasyon gelişmemiş olan hastaların ortalama yaşı 51.44±17.07 yıl idi. Komplikasyon varlığı ile ortalama yaş arasında istatistiksel olarak anlamlı ilişki bulundu (p=0.01).

Diyabetik hastaların 42'sinde (%24) akrokordonlar ve 56'sında (%28) keratozis pilaris bulunmaktaydı (Şekil 2). Hastaların 28'i (%16.0) hayatları boyunca en az 1 kez apendektomi, kolesistektomi veya koroner bypass gibi bir operasyon geçirmişti.

Büyütmek İçin Tıklayın

Sekil 2: Diyabetik hastanın boyun bölgesinde çok sayıda akrokordonlar.

Diyabetes mellitusta iyi yapılamayan glisemik kontrol enfeksiyon artışı ile sonuçlanmaktadır. Bu duruma hipergliseminin yol açtığı anormal mikrosirkülasyon, azalmış fagositoz, lökosit adhezyonunun zararlanması ve gecikmiş kemotaksis neden olmaktadır ^{1-3, 7, 8}. Al-Mutairi ve ark. ¹² 106 DM'li hasta en sık gözlenen deri bulgusunun %67 oranında enfeksiyon olduğunu bildirmiş, önceki çalışmalarda viral enfeksiyonların rapor edilmediğine dikkat çekerek, kendi çalışmalarında üç rekurrent herpes enfeksiyonu olduğunu vurgulamışlardır. Wang ve ark. ¹³ DM'li hastalarda bakteriyel ve fungal deri enfeksiyonlarının, Pavlović ve ark. ¹⁴ ise sadece fungal deri enfeksiyonlarının artmış olduğunu bildirmişlerdir. Nigam ve ark. ¹⁵ DM'li hastalarda gözlenen en sık deri bulgusunun (%26.5) enfeksiyon hastalıkları olduğunu ve bakteriyel enfeksiyonların (%16), fungal enfeksiyonlardan (%10.5) daha sık gözlendiğini rapor etmişlerdir. Mahajan ve ark. ¹⁶ en sık deri bulgusunun enfeksiyon hastalıkları (%54.6) olduğunu, bakteriyel enfeksiyonlarla fungal enfeksiyonların eşit oranda (%31.4) bulunurken hastalarda %5.7 oranında herpes zoster saptandığını bildirmişlerdir. Biz de çalışmamızda enfeksiyon hastalıklarını %43.4 en önemli deri bulgusu olarak belirledik ve enfeksiyonlar içinde en büyük grubun (%36.6) fungal enfeksiyonlardan oluştuğunu saptadık. Çalışmamızda ayrıca 2 vakada rekurrent herpes labiyalis enfeksiyonu tespit ettik.

Nekrobiyozis lipoidika, deri kuruluğu, kaşıntı, diyabetik dermopati, akantozis nigrikans ve granüloma annulare gibi çok sayıda DM ile ilişkili dermatozların patogenezinde mikroanjiyopati, nöropati ve konnektif dokunun glikozilasyonu suçlanmaktadır ^{11, 17}. Biz çalışmamızda DM ile ilişkili olarak en sık deri kuruluğu ve kaşıntı şikayeti olduğunu saptadık. Önceki yayınlarda deri kuruluğu veya DM ile ilişkili iktiyozun %1.5-%48 oranında gözlendiği, bazı yayınlarda diyabetik hastalarda gözlenen en sık deri bulgusu olduğu ve hastalığın süresiyle anlamlı düzeyde ilişkili olduğu bildirilmiştir ^{14, 15, 17}. Kaşıntı semptomu ise yayınlarda (%4.5-%49) farklı oranlarda rapor edilmiştir ^{12, 14}.

Literatürdeki derlemelerde diyabetik dermopatinin DM'nin en sık gözlenen deri bulgularından birisi olduğu ve diyabetiklerin %55 kadarında görülebileceği bildirilmiş olmasına rağmen bu konuda yapılan çalışmalarda rapor edilen diyabetik dermopati oranları (%3.5-%9.37) oldukça düşüktür ^3,12,15,16. Biz de çalışmamızda önceki yayınlara benzer şekilde diyabetik dermopati oranının %7.4 olduğunu saptadık.

Kutanöz tutulumu olan diyabetik hastalarda eşlik eden hipertansiyon varlığı %53.1, kutanöz tutulumu olmayanlarda ise %22.2 olarak bildirilmiştir ¹⁶. Benzer şekilde retinopati, nefropati ve periferik vasküler hastalıklar kutanöz tutulumu olanlarda (sırasıyla %12.55, %6.2 ve %4.7), kutanöz tutulumu olmayanlara (sırasıyla %11.1, %5.6 ve %2.8) göre daha yüksek olarak saptanmış. Bu farklılığın istatistiksel olarak anlamlı olmadığı bildirilmiştir ¹⁶.

Diyabetik retinopati, kutanöz tutulumu olan diyabetik hastalarda (%32.8) olmayanlara (%24.3) göre anlamlı olarak yüksek bulunmuştur. Diyabetik retinopatinin aslında geç komplikasyon olduğu ancak kontrolsuz diyabetiklerde erken dönemde de gözlenebileceği ve diyabetik mikroanjiyopatinin bir göstergesi olduğu vurgulanmıştır ¹⁵. Bizim çalışmamızda %61.7 kardiyopati, %14.8 nefropati, %14.2 retinopati olmak üzere hastaların %76.57'sinde diyabete bağlı sistemik komplikasyonlar olduğunu belirledik.

Sonuç olarak diyabetik hastalarda en sık deri bulgusunun enfeksiyon ve en sık sistemik komplikasyonun ise hipertansiyon olduğunu saptadık.

1) Kostler E, Porst H, Wollina U. Cutaneous manifestations of metabolic diseases: uncommon presentations. Clinics in Dermatology 2005; 23: 457-464.

2) Levin NA, Greer KE. Cutaneous manifestations of endocrine disorders. Dermatology nursing 2001; 3: 185-196.

3) Ngo BT, Hayes KD, DiMiao DJ, et al. Manifestations of Cutaneous Diabetic Microangiopathy. Am J Clin Dermatol 2005; 4: 225-237.

4) Satman I, Yilmaz T, Sengül A, et al. Population-based study of diabetes and risk characteristics in Turkey: Results of the Turkish diabetes epidemiyology study (TURDEP). Diabetes Care 2002; 25: 1551-1556.

5) Borch-Johnsen K. The new classification of diabetes mellitus and IGT: a critical approach. Exp Clin Endocrinol Diabetes 2001;109: 86-93.

6) Diabetes Control and Complications Trial Research Group. Effect of intensive therapy on residual beta-cell function in patients with type 1 diabetes in the diabetes control and complications trial: a randomized, controlled trial. Ann Intern Med 1998;128: 517-523.

7) Ferringer T, Miller F. Cutaneous manifestations of diabetes mellitus. Dermatol Clin 2002; 3: 483-492.

8) Huntley AC. The cutaneous manifestations of diabetes mellitus. J Am Acad Dermatol 1982; 4: 427-455.

9) Saray Y, Özcan D, Seçkin D. Tip II Diabetes Mellituslu Hastalarda Deri Bulguları. Turkiye Klinikleri Journal of Medical Sciences 2005; 25: 377-382.

10) Jabbour SA. Cutaneous manifestations of endocrine disorders: a guide for dermatologists. American Journal of Clinical Dermatology 2003; 4: 315-331.

11) Özata M, Yönem A. Diyabetes Mellitus Tanısı, sınıflaması, klinik özellikler Endokrinoloji-Metabolizma ve Diyabet Kitabı. 1.Baskı, İstanbul: Medikal Yayıncılık, 2006: 275-283.

12) Al-Mutairi N, Zaki A, Sharma AK, et al. Cutaneous manifestations of diabetes mellitus. Study from Farwaniya hospital, Kuwait. Med Princ Pract 2006; 15: 427-430.

13) Wang YR, Margolis D. The Prevalence of Diagnosed Cutaneous Manifestations during Ambulatory Diabetes Visits in the United States, 1998-2002. Dermatology 2006; 212: 229-234.

14) Pavlović MD, Milenković T, Dinić M, et al. The prevalence of cutaneous manifestations in young patients with type 1 diabetes. Diabetes Care 2007; 30: 1964-1967.

15) Nigam PK, Pande S. Pattern of dermatoses in diabetics. Indian J Dermatol Venereol Leprol 2003; 69: 83-85.

16) Mahajan S, Koranne RV, et al. Cutaneous manifestation of diabetes mellitus. Indian J Dermatol Venereol Leprol 2003; 69: 105-108.

17) Yosipovitch G, Hodak E, Vardi P, et al. The prevalence of cutaneous manifestations in IDDM patients and their association with diabetes risk factors and microvascular complications. Diabetes Care 1998; 21: 506-509.