KORONER KALP HASTALARI İLE ETİYOLOJİK RİSK FAKTÖRLERİNİ TAŞIYAN BİREYLERDE PARAOKSONAZ AKTİVİTELERİ VE FENOTİPLERİNİN ARAŞTIRILMASI

Bu çalışmada KKH etiyolojisi olan farklı bireylerde serum Paraoksonaz (PON1), Arilesteraz (ARE) aktiviteleri ve PON fenotipleri ile diğer lipid bileşenleri arasındaki ilişkiyi araştırmayı amaçladık. Çalışma grupları yaş ortalaması 53.2±10.35 olan 185 (80 KKH, 20 hipertansif ve 30 anjina pektoris, 40 NIDDM ile 15 aşırı sigara içen) birey ile yaş ortalaması 47.8±11.2 olan 90 sağlıklı bireyden oluşan kontrol grubundan meydana gelmiştir. Her iki gruptaki bireylerde serum PON1, PON1(+NaCl) ile ARE aktiviteleri ve lipid parametreleri araştırılmıştır. Fenotip belirlemede PON1(+NaCl)/ARE aktivite oranları kriter olarak alınmıştır. KKH’ları, hipertansifler, komplikasyonlu NIDDM hastaları ile sigara içenlerde PON1, PON1 (+NaCl) ve ARE aktiviteleri, sağlıklı kontrol grubuna göre istatistiksel olarak anlamlı düşük olduğu saptanmıştır (p<0.05). Hasta ve kontrol gruplarında 3 fenotip tespit ettik. Düşük aktiviteli PON fenotipini taşıyan [AA fenotip] KKH’larında serum PON1 aktivitesi ile ölçülen diğer parametreler arasında anlamlı farklılıklar görülmezken (p>0.05); yüksek aktiviteli PON fenotipini taşıyan [BB fenotip] KKH’larında serum PON1 aktivitesi ile HDL düzeyleri arasında istatistiksel olarak anlamlı ilişki tespit edilmiştir (p<0.05). Sonuç olarak; KKH tanısı açısından oldukça önemli parametreler olarak kabul edilen serum lipidleri yanısıra PON1 aktivitesi ile PON fenotiplerinin ölçülmesinin KKH ve etiyolojik risk faktörleri açısından anlamlı biyokimyasal belirteçler olduğu saptanmıştır.

In the present study, we aimed to examine the relationship between serum Paraoxonase (PON1), Arylesterase (ARE) activity levels, PON phenotypes and other lipid parameters in different subjects with Coronary Heart Disease (CHD) etiology. The study groups were consisted of 185 patients (80 CHD patients, 20 hypertensive patients, 30 angina pectoris patients, 40 NIDDM patients and 15 excessive smokers) (mean age: 53.2±10.35 yr) and a control group with 90 healthy individuals (mean age: 47.8±11.2 yr). Serum PON1, PON1 (+NaCl), ARE activities and other lipid parameters were determined in both groups. The ratio of PON1 (+NaCl) /ARE activity was taken as criterion in determining the phenotype. There were statistically significant differences in PON1, PON1 (+NaCl) and ARE activities in CHD group, hypertensive patients, NIDDM patients and smokers compared to the control group (p<0.05). We determined 3 phenotypes in control and patient groups. There was no significant difference between PON1 activity and other measured parameters in the low activity PON phenotypic [phenotype AA] CHD patients (p>0.05); whereas statistically significant relationships were determined between serum PON1 activity and HDL levels in the high activity PON phenotypic [phenotype BB] CHD patients (p<0.05). In conclusion; the measurement of serum PON1 activity known the most important parameters for diagnosis of CHD, as well as serum lipids, was determined as significant biochemical indicators in respect to CHD and etiologic risk factors.