Amaç: Platin bileşikleri, özellikle sisplatin, en etkili antitümör ajanlar arasındadır. Bununla birlikte, ilacın ciddi yan etkileri vardır. Sisplatinin sitotoksik etkileri nedeniyle kullanımı sınırlıdır. Kanser kemoterapisinde kısıtlayıcı faktörlerden biri nörotoksisitedir. Sinapik asitin antioksidan ve antienflamatuar bir etkinliği olduğundan, sisplatin nöropatisi üzerindeki koruyucu etkilerinin araştırılması amaçlandı.

Gereç ve Yöntemler: Spraque Dawley erkek sıçanlar rastgele beş gruba ayrıldı: grup I, normal kontrol; grup II, taşıyıcı; grup III, CIS; grup IV, CIS+SA 20 mg/kg; ve grup V, CIS + SA 40 mg/kg. Çalışmanın tamamlanmasının ardından hayvanlar üzerinde davranışsal nosiseptif çalışmalar ve sinir iletim hızı ölçümleri yapılmıştır. Hayvanlar daha sonra sakrifiye edilerek siyatik sinir dokusunda ve kanda oksidatif stres göstergeleri ve proinflamatuar sitokin seviyeleri ELISA yöntemi kullanılarak değerlendirildi. Siyatik sinir dokusunun histopatolojik boyaması yapıldı. Ek olarak, sinapik asiti sisplatinin antitümör aktivitesi üzerindeki olası etkisi sitotoksisite deneyleri ile değerlendirildi.

Bulgular: Sisplatine maruz kalan sıçanlarda, somatosensoriyel disfonksiyon, motor inkoordinasyon ve siyatik sinir motorik iletim hızında azalma görüldü. CMAP latens süresi artmıştı. Biyokimyasal olarak oksidatif stres belirteçleri ve proinflamatuar sitokin seviyeleri yükselmişti. Histopatolojik değerlendirmede akson dejenerasyonu, ödem ve fibrozis saptandı. Sinapik asit, oksidatif stresi ve proinflamatuar sitokin düzeylerini azaltmıştır. Sinapik asit ayrıca CMAP ve sinir lifi mimarisini de restore ettiği tespit edilmiştir.

Sonuç: Sinapik asit tedavisi, sisplatinin neden olduğu istenmeyen etkileri iyileştirmiştir. Sinapik asidin sisplatinin antitümör etkinliğini azaltmadan restoratif etkilere sahip olduğu değerlendirilmiştir.