ELAZIĞ YÖRESİNDE TOXOCARA CANİS SEROPREVALANSI (ÖN ÇALIŞMA)*

Bu çalışma, bölgemizde Toxocara canis seroprevalansını saptamak amacıyla planlandı. Herhangi bir yakınması olmayan toplam 277 gönüllü kişi çalışma kapsamına alındı. Serum örneklerinde ELISA yöntemiyle, önce Toxocara EIA kiti (International Immunodiagnostics, USA) ve sonra Toxocara IgG Celisa kiti (Cellabs, Australia) ile kitlerin prosedürüne uygun olarak IgG antikorları araştırıldı. Bu kitlerle pozitiflik saptanmamakla beraber 6 olgunun pozitif olabileceği kanısı üzerine en yüksek antikor düzeyleri saptananlar da dahil, seçilen 20 olgunun serumu Ege Üniversitesi Tıp Fakültesi Parazitoloji Anabilim Dalı’nda Toxocara E/S antijenine karşı ELISA ile yeniden kontrol edildi.

Çalışmaya alınan 277 kişinin yaşları 0 ile 90 (35*20) arasında değişmekte olup 138’i (%49.9) erkek, 139’u (%50.1) bayan idi. Olgular; 0-9,10-19, 20-29, 30-39, 40-49, 50-59, 60 ve üzeri olmak üzere yaş gruplarına ayrıldı ve yaş gruplarına göre kişi sayısı sırasıyla 33 (%11.9), 42 (%15.3), 40 (%14.4), 43 (%15.5), 39 (%14.0), 36 (%13.0) ve 44 (%15.9) idi. Olguların 117’si (%42,2) hayvan besleyen, 160’ı (%57.8) ise hayvan beslemeyen grupta yer almakta idi. Olguların 6’sında (% 2.16) seropozitiflik saptandı. Bu olguların 4’ü hayvan besleyen, 2’si beslemeyen grupta yer almakta idi.

Sonuç olarak; sahipli veya sahipsiz kedi ve köpeklerin %2.7-44.7’sinde T. canis’in saptandığı ilimizde, T. canis seropozitifliğinin daha yüksek olması beklenirdi. Pozitif olguların az oluş nedeninin; kullandığımız kitlerin duyarlılığı, çalışmaya alınan kişi sayısı ve çalışmaya dahil edilen popülasyondan kaynaklandığı düşünülebilir. Daha kesin bir sonuç için; bu ön çalışmanın ardından geniş kapsamlı ve farklı popülasyonları içine alan bir çalışmanın yapılmasına gereksinim olduğu kanısındayız.

11. Ulusal Parazitoloji Kongresi’nde (6-10 Eylül 1999) sunulmuştur.

The aim of this study was to determine Toxocara canis seroprevalence in Elazig region. A total of 277 volun-teer subjects with no complaints included in this study. IgG antibodies were detected in serum samples by ELISA test using initially Toxocara EIA kit (International Immunodiagnostics, USA) followed by Celisa (Cellabs, Australia) kit. All procedures described for this kits were applied. In addition to 20 samples including 6 with highly prominent posi-tivity were sent to the Department of Parasitology of Ege University where antibody against Toxocara E/S is utilised in ELISA for reassessment and 6 positive samples were confirmed.

Ages of 277 subject included in this study varied between 0-90 (mean 35±20). The subjects were 138 male (49.9%) and 139 (50.1%) female. Subjects were divided into age groups of 0-9, 10-19, 20-29, 30-39, 40-49, 50-59, 60 and over, and these groups included 33 (11.9%), 42 (15.3%), 40 (14.4%), 43 (15.5%), 39 (14.0%), 36 (13.0%), and 44 (15.9%), respectively. Of the cases 117 (42.2%) happened to have pets while the remaining 160 (57.8%) were living in non-animal keeping families. Of the positive cases 4 was in animal keeping and 2 non-animal keeping family.

As a result, since the animals in our province either living in houses or free have about 2.7-44.7% T. canis, we expected to find T. canis seropositivity to be higher. Low sensitivity of the kits we used or the small number of patients involved in this study may account for this result. Furthermore comprehensive studies involving different populations are needed.